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怎么解釋ELISA方法

更新時間:2018-02-09      瀏覽次數:1460

酶聯免疫吸附試驗 酶聯免疫吸附試驗 (以下簡稱Elisa) :是酶免疫測定技術中應用*廣的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應板 ) 表面,使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行,用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的 Elisa 法有雙抗體夾心法和間接法,前者用于檢測大分子抗原,后者用于測定特異抗體。
自從Engvall和Perlman(1971)報道建立酶聯免疫吸附試驗(Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays, Elisa)以來,由于Elisa具有快速、敏感、簡便、易于標準化等優點,使其得到迅速的發展和廣泛應用 。盡管早期的Elisa由于特異性不夠高而妨礙了其在實際中應用的步伐,但隨著方法的不斷改進、材料的不斷更新,尤其是采用基因工程方法制備包被抗原,采用針對某一抗原表位的單克隆抗體進行阻斷ELISA試驗,都大大提高了ELISA的特異性,加之電腦化程度*的ELISA檢測儀的使用,使ELISA更為簡便實用和標準化,從而使其成為*廣泛應用的檢測方法之一。
酶聯免疫吸附試驗 酶聯免疫吸附試驗 (以下簡稱ELISA) :是酶免疫測定技術中應用*廣的技術。其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應板 ) 表面,使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行,用洗滌法將液相中的游離成分洗除。常用的 ELISA 法有雙抗體夾心法和間接法,前者用于檢測大分子抗原,后者用于測定特異抗體。
 

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